![]() |
アミノ酸とタンパク質 |
アミノ酸は <Amino Acids> といい、名前の通りアルカリ性(Amino)と酸性(Acid)の性質を持っている有機化合物です。炭素を中心に、アルカリ性に解離するアミノ基(NH2)と酸性に解離するカルボキシル基(COOH)をもっていて、アミノ基とカルボキシル基の比率によって酸性アミノ酸・中性アミノ酸・塩基性(アルカリ性)アミノ酸に分類されます。
よく「皮膚や髪は弱酸性です」といわれますが、それは何故でしょうか? あまり知られていないのですが、下表のように、アルカリ性になるアミノ酸が3種類・酸性になるアミノ酸が2種類ですが、皮膚や髪の中には絶対量として塩基性アミノ酸よりも酸性アミノ酸のほうが多いので、通常は弱酸性になるわけです。(酸性とアルカリ性参照)
1820年にタンパク質加水分解物からグリシンが発見されてから、現在まで170種以上のアミノ酸が天然に発見されていますが、その中でタンパク質を構成するアミノ酸は基本的にはたった20種類しかありません。その20種類のアミノ酸によってからだの大部分が構成されているのです。
ヒトは口から摂取したタンパク質を<消化>によりアミノ酸まで分解します。分解されたアミノ酸は遺伝情報をもとに、再配列され新たなタンパク質に生まれ変わります。前述のようにアミノ酸にはアミノ基とカルボキシル基があり、この極性基が脱水されることでアミノ酸同士が縮合し(下記参照)、どんどん大きな分子になって再びタンパク質を形成していきます。こうしてからだができあがるわけです。
女性の方であれば、家庭科の授業で「必須アミノ酸」というものを習ったことと思います。 植物や微生物などは、 成長に必要なアミノ酸を無機化合物を使ってすべて合成できますが、 動物はアミノ酸の中で体内で、 必要な量が合成できないか、 または必要量だけ十分に合成できない ものが9種あります。 この9種類は食事などから摂取しなければならないので、 必須アミノ酸と呼ばれています。
この必須、非必須の区別は栄養上のもので、食事として摂取したり、輸液としてのアミノ酸組成では考慮されますが、体内に入れば、そのアミノ酸が必須であるか非必須であるかの価値の差はなくなります。必須アミノ酸の栄養効果は、非必須アミノ酸を加えることによって向上するので、必須アミノ酸だけ摂取していればよいと言うものではなく、やはり食事をバランス良く摂ることが大切だとということになります。また酵素の働きを助けるビタミンやミネラルもきちんと摂らなければなりません。
アミノ酸の身近なところでは、食品添加物や化学調味料としてよく利用されています。食物の味には、甘・塩・酸・辛・苦の5つがあり、さらにこれらで表現できない6番目の味に旨味があります。旨味の正体がアミノ酸で、味の素で有名なグルタミン酸は昆布の旨味です。鰹節がイノシン酸(いの一番)、貝の旨味はコハク酸、干しシイタケの旨味はグアニル酸、鶏ガラの旨味はイノシン酸とグルタミン酸の複合したものです。ちなみに、これらを発見し、製品化したのは日本が最初です。

| 必須 アミノ酸 |
バリン | Val | 117 | TCA(トリカルボン酸)回路=クエン酸回路に関与する。化学的にはアミノ吉草酸。 | |
| ロイシン | Leu | 131 | ほとんどすべての蛋白質に含まれる。形状が白く光る結晶。 | ||
| イソロイシン | Ile | 131 | ロイシンの異性体。 | ||
| メチオニン | Met | 149 | 硫黄を含む。ケラチンになる。 | ||
| フェニルアラニン | Phe | 165 | 芳香族アミノ酸。生体内では代謝経路の中でチロシンに変る。アスパルテームの原料 | ||
| スレオニン(トレオニン) | Thr | 119 | 蛋白質の構成成分。四炭糖のスレオ−スに構造が類似 | ||
| トリプトファン | Trp | 204 | 芳香族アミノ酸。生体内でインドール・セロトニン・ニコチン酸などの生成に関与。トリプシンをタンパクに作用させて分離。 | ||
| ヒスチジン | His | 155 | 塩基性 | ヒスタミンをつくる。 | |
| リジン(リシン) | Lys | 146 | 塩基性 | カルニチンをつくる。 | |
| 非必須 アミノ酸 |
グリシン | Gly | 75 | 酢酸のHがNH2になったもの。絹フィブロイン・ゼラチンなどに多く含まれる。 | |
| アラニン | Ala | 89 | 代謝に重要な役割。アルデヒドを原料として合成。 | ||
| セリン | Ser | 105 | アルファ(α)‐アミノ酸。絹タンパクのセリシンから分離。 | ||
| システイン | Cys | 121 | 硫黄原子を含む。生体の酸化還元反応に重要。2分子でシスチン。 | ||
| アスパラギン | Asp | 132 | アルファ(α)‐アミノ酸。アスパラガスの汁から発見。 | ||
| グルタミン | Gln | 146 | 窒素分の貯蔵、蛋白質代謝に重要。小麦タンパクのグルテン(下右欄参照)から分離。 | ||
| チロジン(チロシン) | Tyr | 181 | メラニンになる。 | ||
| アスパラギン酸 | Asp | 133 | 酸性 | ピリミジン塩基。代謝に重要な役割。アスパルテーム(甘味料)の原料。 | |
| グルタミン酸 | Glu | 147 | 酸性 | PCA(ピロリドンカルボン酸)=天然保湿因子になる。グルタミン酸のナトリウム塩は味の素。 | |
| アルギニン | Arg | 174 | 塩基性 | オルニチン回路に関与。酵素反応を受けて尿素とオルニチンを生ずる。 | |
| プロリン | Pro | ピロリジン環にカルボキシル基のついた構造。ゼラチンなどに多く含まれる。 |
※数字はだいたいの分子量
最近はプロティンと呼ばれ健康食品や飲料などでよく利用されています。プロテイン(protein)という語は、ギリシャ語の「第一のもの」という意味の<proteios>に由来します。からだの大部分はタンパク質で構成され、上記のようにアミノ酸が多数つながったもので、細胞の主成分であり、生命現象に深いかかわりをもっています。人間には、3万種のタンパク質があるものと考えられていますが、内容がわかっているものはわずか2%程度です。
タンパク質は、アミノ酸どうしが右図のようにしてつながってできています。1つのアミノ酸のカルボキシル基と別のアミノ酸のアミノ基との間で水がとれて結合し、次々につながってタンパク質となっていきます。このような反応を化学では脱水縮合反応と呼びます。このときにできる結合部をペプチド(ペプタイド)結合といい、つながってできたものをペプチド鎖(主鎖)と呼ぶこともあります。
アミノ酸が複数個以上ペプチド結合してつながったものをポリペプチド「P.P.T」※と呼び(ポリ=たくさんの意味)、さらにつながってタンパク質になります。タンパク質には、組成によって繊維状タンパクと球状タンパクに分かれます(右欄参照)が、以下では理・美容に関係が深いコラーゲンとケラチンについて説明します。
※このHPではアミノ酸2個以上つながったものをP.P.T、 51個以上つながったものをタンパク質と定義します。理由は最小タンパク質の「インスリン」がアミノ酸数51(分子量約5,800)だから。
最近、化粧品や健康食品で有名なコラーゲンは、骨、皮膚(真皮層)、腱、軟骨をを形成します。脊椎動物ではもっとも豊富なタンパク質で、分子は通常それぞれ約1000個のアミノ酸からなる3本の長いポリペプチド鎖が、規則的な繰り返しパターンをもつ三重らせんに捻れ、腱や皮膚に強い引っ張り強度をあたえています。長いコラーゲンの原線維を煮沸によって変性させると鎖が切れて短くなり、ゼラチンにかわります。(魚を焼いて冷えたときにできます)
化粧品などに配合されたり、美容整形などで行われるコラーゲン注入は、最近はブタから採られます。コラーゲンの効果を勘違いしている方が多いのですが、化粧品の場合、表皮に塗布しても経皮吸収されることはなく、表皮に皮膜を作って保護したり保湿したりするために配合されます。また、皮下に直接注入しても、時間とともに 吸収分解されてしまうので、長期間持続することはありません。
ただし、毛髪に使用する場合、毛髪内部に浸透させてから乾燥することにより脱水縮合が起きて分子量が大きくなるので、ある程度の期間毛髪内部にとどめることができるようになります。よって、毛髪における効果的な利用方法はシャンプーやトリートメントに配合するよりも、単体で塗布し乾燥させてからシャンプーする方法がより有効です。
以上のような理由から、コラーゲンを過信することなくうまく利用すれば「決定打にはなり得ないが、使い方で有効打になる」と思います。
ケラチンは角質ともいい、線維に富む硬いタンパク質で、動物の表皮、毛、爪、鱗、羽毛、くちばし、角、ひづめなどを形成している非常に丈夫なタンパク質です。
アミノ酸の結合には、ペプチド結合の他に側鎖と呼ばれる結合があります。炭素(C)から横につながる原子団(R)・水素(H)・酸素(O)とのつながりです。このうち原子団の中に、メルカプト基(-SH :S=硫黄)を持つシステインというアミノ酸が多く含まれる場合、側鎖同士がシスチン結合(右欄参照)で強固なつながりを持ち、ペプチド鎖同士がお互いに横のつながりを持って、編み目のようになっていきます。このシスチン結合のおかげで、コラーゲンなどに比べると分解されにくい構造になっています。太古のミイラなどで、皮膚・爪・毛髪が残っているケースが多いのはこのためです。(ただし土葬の場合はケラチンまで分解してしまう土壌菌もいるので、骨だけになってしまう土地もあります。)
また、ケラチンのもう一つの特徴として「燃やすと臭い」ことが挙げられます。前述のように硫黄原子を含んでいるので、硫化水素を発生するためです。髪や皮膚を燃やしたとき、ケラチンを含むタンパク質が腐敗したときに臭いが出るのもこのためです。(ちなみに、卵を茹でたときにできる薄く丈夫な膜にはケラチンが豊富に含まれるため、「卵の腐った臭い」と硫黄を含む「温泉の臭い」などと一緒なのも同じ理由からです。 )
ケラチンタンパクはまだ、化粧品にはあまり利用されていないのですが、本来皮膚の一番表面の角質層と、毛髪の大部分はケラチンなので、今後ケラチンブームが起こるかも知れません。特に毛髪は「代謝をしていない死細胞」なので、外部からタンパク質を与えてダメージを修復する場合には、ケラチンを与えることが非常に有効な方法だと思います。

ペプチド結合概念図


2001/6/5
| 理・美容師向け化学情報 | 美容掲示板 | Top ▲ | ||||
| 化学って何? | 界面活性剤 | パーマにおける注意点 | 食品添加物 | 毛髪科学書籍紹介 | シザーズ | |
| 化粧品とは? | アミノ酸とタンパク質 | おしゃれ染め・白髪染め | ビタミンとは? | 美容師向四択問題 | 資料室 | |
| 化粧品原料小辞典 | 酸性とアルカリ性 | 紫外線と日焼け | ミネラルとは? | 携帯メール用データ | ||